Nos derniers articles

Cross-border flows of biological samples used in a clinical trial do not require authorisation from the French Ministry of Research

International multi-centre clinical trials very often require cross-border flows of biological samples. These flows are intended to transfer the samples to the

Les flux transfrontaliers d’échantillons biologiques intervenant dans un essai clinique ne nécessitent pas d’autorisations du ministère de la Recherche

Les essais cliniques multicentriques internationaux nécessitent très souvent des flux transfrontaliers d’échantillons biologiques. Ces flux sont destinés à transférer les échantillons à

The contact details of the sponsor’s DPO do not have to appear on the ICFs! - Life avocats

The GDPR is often used in an inappropriate way and unfortunately in a less than pragmatic fashion. The legal system is not

Blog & Actualités

Dans la rubrique revue de presse, voici le titre d’un article que L’AMIPS info a publié dans son numéro 78 du 1er

C’est fait ! la modification de l’article L. 1123-12 du CSP opérée par l’article 7 de la loi n° 2008-337 du 15

La Commission européenne a adopté une Recommandation le 7 février 2008 concernant un code de bonne conduite pour une recherche responsable en

La circulaire interprétative du décret n° 2013-414 du 21 mai 2013 relatif à la transparence des avantages accordés par les entreprises produisant

Le système d’Identification Unique des Dispositifs a initialement été mis en place aux Etats-Unis par la Food and Drug Administration (FDA). Inscrit

Mais qui connaît la Convention d’Oviedo, autrement dénommée Convention pour la protection des Droits de l’Homme et de la dignité de l’être